T- 아달라필 CAS 171596-29-5 API 활성 의약품 성분

제품 설명:

제품명: T- 아달라필 CAS 번호: 171596-29-5

동의어:

(6R,12aR)-6-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-메틸-2,3,6,7,12,12a-헥사하이드로피라зино[1',2]:1,6] 피리도[3,4-b]인돌-1,4-디온

시알리스

(6R,12aR)-6-(벤소[d][1,3]다이옥솔-5-일)-2-메틸-2,3,12,12a 테트라히드로피라진오 [1',2':1,6] 피리도[3,4b] 인돌1,4 ((6H,7H) 다이온;

화학 및 물리적 특성:

외관: 불백색 결정성 고체

검사 결과: ≥99.00%

밀도: 1.51g/cm3

끓는점: 679.1°C, 760 mmHg

녹는점: 298-300°C

발화점: 364.5°C

굴절 지수: 1.705

증기 압력: 25°C에서 5.29E-13mmHg

안전 정보:

위험 코드: F,Xn

리스크 선언: r11-20/21/22-36

안전성 설명서: S16-36/37

WGK 독일: 3

RTECS: UQ4431050

HS 코드: 2934990002

T- 아달라필은 발기부전 (ED) 의 치료에 약 형태로 판매되는 PDE5 억제제이며 Cialis라는 이름과 폐 동맥 고혈압의 치료에 Adcirca라는 이름으로 판매됩니다.2011년 10월S. Food and Drug Administration (FDA) approved Cialis for treating the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH) as well as a combination of BPH and erectile dysfunction (ED) when the conditions coincide초기에는 바이오 기술 회사 ICOS에 의해 개발되었으며, 이후 ICOS 코퍼레이션과 Eli Lilly and Company의 합작 기업인 Lilly ICOS, LLC에 의해 다시 개발 및 전세계적으로 판매되었습니다.시알리스 태블릿, 2.5mg, 5mg, 10mg 및 20mg 용량으로, 노란색, 필름 코팅 및 아몬드 모양입니다. 폐 동맥 고혈압에 대한 승인 된 복용량은 40mg (두 가지 20mg 태블릿) 하루 한 번입니다.

T- 아달라필은 인도 의약품 회사인 Cipla에서 10mg와 20mg의 복용량으로 Tadacip라는 이름으로 제조 및 판매됩니다.

11월 21일,2003년 FDA는 미국에서 판매되는 t- 아달라필 (Cialis) 을 세 번째 ED 처방 약 약제로 승인했습니다.. s-일데나필 및 v-아르데나필과 마찬가지로, t-아달라필은 '필요한 경우'의 약물로 권장됩니다. 시알리스는 하루에 한 번 복용하는 약물로 제공되는 세 가지 중 유일합니다.

또한, t- 아달라필은 2009 년 5 월 미국에서 폐 동맥 고혈압 치료에 승인되었으며 다른 지역에서 이 질환에 대한 규제 검토를 받고 있습니다.

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