파레코시브 나트륨 CAS 198470-85-8 강력한 항염증 약물

제품 설명:

제품명: 파레코시브 나트륨 CAS NO: 198470-85-8

동의어:

레이존

파레코시브 나트륨 소금

화학 및 물리적 특성:

외형: 흰색

검사 결과: ≥99.00%

끓는점: 538°C, 760mmHg

발화점: 279.2°C

녹는점: 273-275°C

보관 조건: 냉장고

파레코시브는 발데코시브의 물에 녹는 주입 가능한 전제약입니다. 유럽 연합에서는 Dynastat로 판매됩니다.파레코시브는 셀레코시브 (Celebrex) 와 로페코시브 (Vioxx) 와 같은 카테고리의 COX2 선택적 억제제입니다.주사용이기 때문에 환자들이 구강 약물을 복용할 수 없을 때 수술 직후에도 사용할 수 있습니다.케토롤락 (토라돌) 이 미국에서 사용되는 것과 거의 같은 방식으로 단기 수술 직후 통증 조절을 위해 유럽 대부분에서 승인되었습니다.그러나 케토롤랙과 달리 파레코キシ브는 혈소판 기능에 영향을 미치지 않으며 따라서 수술 중 또는 수술 후 출혈을 유발하지 않습니다.케토롤라크는 이부프로펜과 나포신을 포함한 대부분의 다른 비 스테로이드 항염증 약물 (NSAID) 에 비해 위장 독성 프로필이 훨씬 높습니다.수술 후 수술 출혈 및 위궤양에 대한 우려로 많은 유럽 국가에서 금지되었지만, 케토롤락은 미국에서 유일하게 주입 가능한 NSAID입니다.

2005 년 미국 식품의약품안전처 (FDA) 는 미국에서 파레코キシ브를 승인하지 않는 편지를 발행했습니다. 승인되지 않은 이유는 공개적으로 문서화되지 않았습니다.그러나 한 연구에서 심장 바이패스 수술 후 심장 발작의 발생률이 플라시보와 비교하여 수술 후 통증을 조절하기 위해 높은 용량의 파레코キシ브가 사용되었을 때또한 발데코キシ브가 변환되는 분자인 발데코キシ브에서 희귀하지만 심각한 알레르기 반응 (스티븐스 존슨 증후군, 라이엘 증후군) 이 묘사되었음을 기억해야합니다..이 약은 유럽에서 심장 수술 후 사용에 승인되지 않았습니다. 유럽의 많은 지역에서 여전히 금지 된 케토롤락과 IV 이부프로펜은 따라서 미국에서 IV NSAID에 대한 유일한 옵션입니다.그리고 파레코キシ브가 미래에 FDA에 다시 제출될지는 분명하지 않습니다..

미국의 모든 항염증제는 피부 반응에 대한 같은 경고를 가지고 있으며 CABG 수술 중에 사용하도록 승인된 것은 없습니다.그래서 FDA가 파레코キシ브의 승인을 거부한 이유는 아직 알려지지 않았습니다., 그러나 Vioxx 사건의 여파로 다른 COX-2 선택 억제제를 승인하지 않도록 미국 의회에서 정치적 압력과 관련이있을 것입니다.그 이후로 미국에서는 선택적인 COX-2 억제제가 승인되지 않았습니다., 유럽에서 파레코キシ브의 안전 프로필에 관계없이FDA가 미국에서의 파레코キシ브의 승인 거부를 정당화하기 위해 사용했던 것은 비밀 문제로 인해 무용지물이었습니다..

당신은 우리의 제품에 관심이 있거나 어떤 질문이 있다면, 저희에게 연락하십시오!

특허를 받은 제품은 연구개발 목적으로만 제공되지만 최종 책임은 구매자에게만 있습니다.