파모티딘 CAS 76824-35-6

제품 설명:

제품명: 파모티딘 CAS 번호: 76824-35-6

동의어:

N'- ((아미노술포닐) -3- (([2- ((디아미노메틸렌아미노) -4-티아졸일]메틸티오) 프로파나미딘;

이파다

모티아크스

펩달

화학 및 물리적 특성:

외형: 흰색에서 거의 흰색의 결정 분말

검사 결과: ≥99.00%

밀도: 1.83g/cm3

녹는점: 163-164°C

발화점: 354.4°C

수분 용해성: 1.1 mg/ml

증기 압력: 25°C에서 0.0±2.0 mmHg

굴절 지수: 1.808

보관 조건: 시원 하고 건조 하고 어두운 장소 에서 단단 히 밀폐 된 용기 나 실린더 에 보관 한다. 불합격 한 재료, 발화원 및 훈련 받지 않은 사람 들 에게서 멀리 보관 한다.안전 및 표지 영역컨테이너 / 실린더를 물리적 손상으로부터 보호합니다.

안전 정보:

RTECS: UA2300000

안전성 설명서: S22-S24/25

HS 코드: 2935009090

WGK 독일: 2

위험성 설명: R20/21/22

위험 코드: T

페프시드 (Pepcid) 라는 상표명으로 판매되는 파모티딘은 위산 생산을 억제하는 히스타민 H2 수용체 항원입니다.일반적으로 위궤양 질환 및 위 식도 역류 질환 치료에 사용됩니다..

첫 번째 H2 항원인 시메티딘과 달리, 파모티딘은 사이토크롬 P450 효소 시스템에 영향을 미치지 않으며 다른 약물과 상호 작용하지 않는 것으로 보입니다.

1979년에 발견되었다. 파모티딘은 경쟁력 있는 히스타민 H2 수용체 항원제이다. 그 주요 의약 역학적 효과는 위 분비의 억제이다. 목표:히스타민 H2 수용체 팜오티딘은 위산 생산을 억제하는 히스타민 H2 수용체 항원입니다.이 약은 위궤양병 (PUD) 과 위 식도 역류병 (GERD/GORD) 의 치료에 일반적으로 사용됩니다.파모티딘 그룹 ((2 mg/kg/day) 의 항진증은 수술 후 세 번째 날과 일곱 번째 날 모두 통제 그룹의 동등한 매개 변수보다 현저히 낮았습니다.. 포모티딘은 쥐의 대장 내의 perianastomotic 조직의 anastomotic 파열 압력과 hydroxyproline 함량에 유해한 영향을 미친다.파모티딘은 쥐에서 산화 에탄올에 의해 유발된 감소된 패스트릭 잠재 차이 (PD) 를 증가시키고 감소 된 패스트릭 PD의 회복을 촉진했습니다.위 손상에 대한 포모티딘의 예방 효과는 산 분비 억제뿐만 아니라 위 점막 방어 메커니즘의 활성화로 인한 것입니다.

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