겐시타빈 하이드록로라이드 CAS 122111-03-9 API 활성 의약품 성분

제품 설명:

제품 이름: 겐시타빈 하이드록로라이드 CAS 번호: 122111-03-9

동의어:

dFdC Gemzar (Lilly) LY-188011 dFdC dFdCyd

2'-데옥시-2',2'-디플루로시티딘;

화학 및 물리적 특성:

외관: 흰색 결정형 granular, 냄새가 없다

검사 결과: ≥99.0%

끓는점: 482.7°C 760 mmHg

녹는점: > 250°C dec

발화점: 245.7°C

증기 압력: 25°C에서 2.41E-11mmHg

보관 온도: +4°C에서 건조

용해성: H2O: ≥10mg/mL

안전 정보:

안전성 설명서: S25; S26; S36/37; S53

HS 코드: 2934999090

리스크 설명: R21

위험 코드: Xi,Xn

WGK 독일: 3

RTECS: HA3840000

겐시타빈 하이드록로라이드는 신성 신종 디플루오르 뉴클레오사이드 약으로 항 대사 및 항 신종성입니다.이리 릴리 앤 컴퍼니에서 연구하고 개발했으며 남아프리카 공화국에서 상장하도록 승인되었습니다., 스웨덴, 네덜란드, 호주 및 다른 국가들 1995년미국 식품의약품안전처 (FDA) 는 비소세포 폐암과 췌장암의 임상 치료에 대한 1차 치료제로 승인했습니다.국내에서 겐시타빈 하이드록로라이드의 주요 제조업체는 Jiangsu Stock hausen Pharmaceutical Co., Ltd., 및 Harbin, Yu Heng Pharmaceutical Company입니다.

겐시타빈 수소염화물은 프로- 의약품으로서 세포 내 티민 키나스 인산화 산화 또는 탈산화에 좋은 기판이며, 효소의 작용 하에서다음 대사 물질로 변환 될 수 있습니다.: gemcitabine mono- phosphate (dFdCMP), gemcitabine diphosphate (dFdCDP) 및 gemcitabine triphosphate (dFdCTP), 그 중 마지막 두 가지가 활성 물질입니다.

최근 몇 년 동안 겐시타빈, 팩리택셀, 도세타엑셀, 비노레빈과 같은 새로운 약물은 비소세포 폐암 (단어 NSCLC) 치료에 효과적인 약물입니다.전통적인 화학 요법 약물과 비교, 이 약물은 높은 치료 효과와 낮은 독성의 장점을 가지고 있습니다.

수술 불가능한 진행 또는 전이성 췌장암 및 지역적으로 진행 또는 전이성 비소세포 폐암 치료에 적합합니다.중기 및 진행된 비소세포 폐암의 치료, 비 작은 세포 폐암, 췌장암, 방광암, 유방암 및 기타 고형 종양.

당신은 우리의 제품에 관심이 있거나 어떤 질문이 있다면, 저희에게 연락하십시오!

특허를 받은 제품은 연구개발 목적으로만 제공되지만 최종 책임은 구매자에게만 있습니다.