에스키탈로프람 옥살레이트 CAS 219861-08-2 화학 중간 물질

제품 설명:

제품명: 에시탈로프람 옥살레이트 CAS NO: 219861-08-2

동의어:

(S) -시탈로프람 옥살레이트;

1-[3- ((디메틸아밀아미노) 프로필]-1- ((4-플루오로페닐) -1,3-디하이드로-5-이소벤소푸라노-카본트릴 옥살레이트;

S- ((+) -1-3- ((디메틸 아미노) 프로필-1- ((p-플루로페닐) -5-프탈란카본리트릴옥살레이트)

화학 및 물리적 특성:

외형: 흰색

검사 결과: ≥99.00%

끓는점: 428.3°C, 760 mmHg

녹는점: 152~153°C

발화점: 212.8°C

안전 정보:

안전성 설명서: S26, S36

리스크 설명: R36/37/38

위험 코드: Xi

WGK 독일: 3

RTECS: NP6333500

HS 코드: 29322090

세로토닌 (5-HT) 흡수 억제제. 항우울제. 에스키탈로프람은 우울증 및 공황장애 치료에 스위스, 스웨덴 및 영국에서 시프라렉스 (Cipralex) 로 출시되었습니다.그것은 1989 년에 승인 된 선택적 세로토닌 재흡수 억제자 (SSRI) 시탈로프람의 S- 에나티오머 버전입니다.그것은 5-사이노프탈라이드에서 4-플루로페닐 마그네슘 브로마이드와 3- (dimethylamino) 프로필 마그네슘 클로라이드와 연속 반응으로 얻을 수 있습니다.그 결과 생성된 라세믹 다이올은 키랄산으로 결정화하는 것과 같은 여러 경로로 분해될 수 있다.마지막으로, 두 단계의 사이클레이션 절차는 에시탈로프램을 제공합니다.에스키탈로프람은 라세마트보다 두 배 더 효과적이며 쥐 뇌 시냅토섬에서 5HT 재흡수를 억제하는 데 R- 에나티오머보다 100 배 이상 강력합니다.또한 현재 사용 중인 다른 SSRIs보다 노르 아드레날린 또는 도파민 운반자에 비해 인간 세로토닌 운반자에 대한 선택성이 높습니다.마우스 강제 수영 테스트에서, 에스키탈로프람에 대한 움직이지 않는 기간 (항우울증 작용을 반영) 은 시탈로프람과 비교 가능하고 (R) - 시탈로프람보다 큽니다.공황 장애 또는 우울증 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 에시탈로프람은 임상적으로 관련되고 중요한 효과를 나타냈습니다.또한 시탈로프람보다 항우울증 작용이 더 빨리 시작됩니다. 에스키탈로프람은 긴 반감기 (27-32 h) 로 선형 약물학이 있습니다.이 약은 간에서 사이토크롬 P450을 통해 S ((+) 데스메틸과 S ((+) 디데스메틸 시탈프람으로 대사됩니다.그러나, 그것은 약물을 대사하는 CYP450 효소의 약한 또는 무시 할 수 있는 억제자 in vitro가 입증되었습니다. 에스키탈로프람은 메스꺼움이 가장 흔한 부작용으로 잘 견딜 수 있습니다.

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