실로스타졸 CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

제품 설명:

제품명: 실로스타졸 CAS 번호: 73963-72-1

동의어:

6-[[4-(1-사이클로헤클-1h-테트라졸-5-일) 부토시]-3,4-디히드로-2(1h) 퀴놀리노스 추가 명칭: 6-[4-(1-사이클로헤클-5-테트라졸) 부토시]-1,2,3,4-테트라히드로-2-옥소퀴노론

OPC-13013, Pletal, 6-[[4-(1-사이클로헤킬-1H-테트라졸-5-일) 부토시]-3,4-디히드로-2(1H) 키놀리논

화학 및 물리적 특성:

외관: 불백색 고체

검사 결과: ≥99.00%

밀도: 1.34g/cm3

끓는점: 664.7°C 760 mmHg

녹는점: 159-160°C

발화점: 355.8°C

굴절 지수: 1.675

보관 조건: 원래 용기에서 시원하고 어두운 곳에 보관합니다.

안전 정보:

RTECS VC8277500

HS 코드: 2933990090

WGK 독일: 2

위험 코드: Xi

강력한 포스포디에스테라세 III A (PDE3A) 억제제 (IC50=0. 2uM) 및 아데노신 흡수 억제제.또한 인 비보에서 지방 수치에도 영향을 미칩니다.. 실로스타졸 (OPC 13013; OPC 21) 은 PDE3A의 강력한 억제제이며 심혈관계에서 PDE3의 단형입니다 (IC50=0. 2 uM).IC50 값: 0. 2 uM 표적: PDE3A실내:실로스타졸은 비슷한 효능의 토끼와 인간 혈소판에서 농도에 따라 cAMP 수치를 증가시킵니다.또한, 실로스타졸과 밀리론은 인간 혈소판 집적을 억제하는 데 똑같이 효과적이었고, 평균 억제 농도 (IC50) 는 각각 0. 9 및 2 미크로M이었습니다.토끼의 복심 세포에서그러나 실로스타졸은 cAMP 수치를 현저히 낮게 증가 시켰습니다 (p < 0. 05 vs milrinone). 실로스타졸은 in vitro에서 SIPA를 복용량에 따라 억제했습니다.SIPA를 억제하는 실로스타졸의 IC50 값은 15 +/- 2였습니다..6 미크로M (m +/- SE, n=5), 이는 ADP를 유발하는 혈소판 집적 억제 (12.5 +/- 2.1 미크로M) 와 매우 비슷했습니다.실로스타졸은 PGE1에 의해 SIPA 억제를 촉진하고 cAMP 농도를 증가시키는 능력을 향상시킵니다 [3]. in vivo: 건강한 자원봉사자에게 100 mg의 100 mg의 구강 투여는 SIPA의 상당한 억제를 초래했습니다. 남성 C57BL/6J 쥐는 다섯 그룹으로 배분되었습니다:정상 식단을 먹은 쥐 (1과 2 그룹); 0. 1% 또는 0. 3%의 실로스타졸을 함유 한 식단 (구조 3 및 4 순서대로); 그리고 0. 125%의 클로피도그렐을 함유 한 식단 (구조 5).2~5 그룹은 6주 동안 주 2회에 탄소 테트라클로라이드 (CCl4) 를, 1 그룹은 차량 만으로 치료되었습니다. 독성: Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

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