듀타스테라이드 CAS 164656-23-9 EINECS NO 638-758-5

제품 설명:

제품명: 듀타스테라이드 CAS 번호: 164656-23-9

동의어:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis (trifluoroMethyl) phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a7,8,9,9a,9b10,11,11a-테트라데카하이드로-4a,6a-디메틸-2-옥소-1H-인데노[5,4-f]퀴놀린-7-카복사마이드

(5α,17β) - ((4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl) phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a7,8,9,9a,9b10,11,11a-테트라데카하이드로-4a,6a-디메틸-2-옥소-1H-인데노[5,4-f]퀴놀린-7-카복사마이드-13C6;

6β-하이드록시두타스테라이드;4-아자안드로스트-1-에네-17-카보크사마이드,N-[2,5-bis ((트리플루로메틸) 페닐]-3-옥소-, (5a,17b) -;

화학 및 물리적 특성:

외관: 흰색 결정 분말

검사 결과: ≥99.00%

밀도: 1.303g/cm3

끓는점: 620.3°C, 760 mmHg

녹는점: 242-250°C

발화점: 329°C

굴절 지수: 1.523

증기 압력: 25°C에서 0mmHg

안전 정보:

HS 코드: 2942000000

듀타스테라이드 (INN, USAN, BAN, JAN) (브랜드 이름 아보다르트) 는 글락소스미스클라인이 개발한 삼중 5α-레듀타스 억제제로 테스토스테론-네가 디히드로테스토스테론-네 (DHT) 로 변환되는 것을 억제합니다.이 약은 양성 전립선 과다증 치료에 사용됩니다.이 약은 발기부전 및 성적 욕망 감소의 위험을 증가시킵니다.듀타스테라이드는 DHT와 구조적으로 유사하기 때문에 안드로겐 수용체 (AR) 에 타겟이 아닌 영향을 줄 수 있습니다..IC50 값:목적: 5 알파 리듀카테즈실내: 듀타스테라이드는 (3) H-T를 (3) H-DHT로 변환하는 것을 억제하고 예상대로 T로 유발된 PSA 분비와 증식을 억제합니다.그러나 약물은 또한 DHT에 의해 유발된 PSA 분비와 세포 증식 (IC ((50) 약 1 마이크로M) 을 억제했습니다.듀타스테라이드는 LNCaP 세포 AR에 약 1.5 마이크로M의 IC (50) 로 결합하는 데 경쟁했습니다.세포 사망이 증가했습니다., 아마도 폐사증으로.듀타스테라이드는 테스트 된 두 세포 라인 (안드로- 유전자 반응 (LNCaP) 및 안드로- 유전자 반응 (DU145) 없는 인간 전립선 암 (PCa)) 의 세포 생존성과 세포 증식을 감소시킵니다.. in vivo: GG745는 약 240 시간 정도의 말기 반감기를 가지고 있으며, > 10 mg의 단독 복용량은 단독 5 mg 피나스테라이드 복용량보다 DHT 수치를 현저히 감소시켰다.전립선암이 없는 플라시보 치료를 받은 남성의 경우도타스테라이드 치료를 위해 두 배의 값을 사용하여 도타스테라이드 치료를 받은 환자에게는 -59. 5%에 비해 24 개월에 PSA의 중간 증가율이 0. 3%로 증가했습니다. 독성:두타스테라이드는 남성의 생식 능력과 스테로이드 호르몬 역학에 영향을 줄 수 있습니다.따라서, 물고기의 번식에 대한 듀타스테라이드 (10, 32 및 100 μg/ L) 의 영향을 결정하기 위해 21 일간의 번식 연구가 수행되었습니다.듀타스테라이드 노출은 고기의 생식 능력을 현저히 감소시키고 수컷과 암컷의 생식 내분비 기능의 여러 측면에 영향을 미쳤습니다.임상실험: 건강 한 남성 자원 봉사자 에 대한 듀타스테라이드 의 생체 동등성 연구 5개 0.1 mg 및 1개 0.5 mg 부드러운 젤라틴 캡슐.

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