아시트레틴 CAS 55079-83-9

제품 설명:

제품 이름: 아시트레틴 CAS NO: 55079-83-9

동의어:

모든 트랜스 에트레틴

아세트레틴

화학 및 물리적 특성:

외관: 결정성 고체

검사 결과: ≥99.0%

밀도: 1.051g/cm3

끓는점: 521.3°C, 760 mmHg

녹는점: 228-230°C

발화점: 180.3°C

굴절 지수: 1.569

안정성: 정상 온도와 압력에서 안정성

보관 조건: 2- 8°C

안전 정보:

RTECS: RA8460000

안전성 설명서: S53-S37/39-S45-S60-S61

포장 그룹: III

WGK 독일: 3

리다드 UN 3077

리스크 설명: R36/38; R61; R50/53

위험 코드: T

아시트레틴 ((Ro 10-1670) 은 두 번째 세대의 시스템 레티노이드로 소리아시스 치료에 사용되었습니다. 타겟: RAR/RXRA1997년부터 소리아시스 치료에 승인된 시스템적 레티노이드이 약은 부풀이성 및 적색 피부성 소리아시스 치료의 선택의 치료법 중 하나로 간주 될 수 있습니다. 그러나 플라크 소리아시스 치료의 단독 치료제로 아시트레틴의 효과는 적습니다.비록 그것은 종종 다른 전신성 소아마비 치료제와 결합 치료에 사용됩니다.특히 자외선 B 또는 소랄렌과 자외선 A 광 요법을 사용하여 효능을 증가시킵니다.이러한 조합 치료법은 두 약물의 각각을 더 낮은 복용량으로 사용함으로써 독성을 최소화 할 수 있습니다.39명의 성인 수컷 Wistar 알비노 쥐는 2개의 실험 그룹과 1개의 통제 그룹으로 3개의 그룹으로 나뉘었습니다.75 mg/kg/day) 아시트레틴과 16 마리의 쥐로 구성된 두 번째 그룹에 높은아시트레틴은 디메틸 황산화 (DMSO) 로 투여되었으며, 용해도를 높이기 위해 소금액으로 10분의 1의 비율로 희석되었습니다.9마리의 쥐를 구성한 통제 그룹은 8주 동안 DMSO를 포함한 염분 용액만을 받았습니다.투여 후 8주 후, 1차와 2차 그룹의 쥐들 중 절반과 전체 통제 그룹은 심층 에테르 마취 아래서 희생되었고 양측 관절 절제 수술이 이루어졌습니다.나머지 쥐들은 8주간의 세척 기간이 끝나면 비슷한 방법을 사용하여 통제 그룹과 비교되었습니다.관절 수술 물질은 정자 생성에 대한 빛 현미경 아래에서 정자 생성에 대한 histopathologically 평가가 이루어졌습니다.정육종 튜버 지름우리의 연구에서 아시트레틴의 표준 및 높은 복용량은 위협의 정자 생성에 아무런 영향을 미치지 않는다는 결론을 내렸습니다.

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