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리포트렉티니브 CAS 1802220-02-5

제품 세부 정보

원래 장소: 중국

브랜드 이름: Sunshine

인증: ISO,COA

모델 번호: 1802220-02-5

지불 및 배송 조건

최소 주문 수량: 협상

가격: 협상 가능

포장 세부 사항: 가방;드럼

배달 시간: 7~15일

지불 조건: 전신환, 인수 인도, L/C (신용장), 웨스턴 유니온

공급 능력: KG

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강조하다:
CAS 번호::
1802220-02-5
출현 ::
연회색 분말에 하얗습니다
분자 공식::
C18H18FN5O2
분자 무게::
355.37
EINECS 번호::
875-681-8
MDL 번호::
이용 불가능
CAS 번호::
1802220-02-5
출현 ::
연회색 분말에 하얗습니다
분자 공식::
C18H18FN5O2
분자 무게::
355.37
EINECS 번호::
875-681-8
MDL 번호::
이용 불가능
리포트렉티니브 CAS 1802220-02-5

제품 설명:

제품명: 리포트렉티니브 CAS 1802220-02-5

 

동의어:

(3R,11S) 6-플루로-3,11-디메틸-10-옥사-2,13,17,18,21-펜타자테트라사이클로[13.5.2.04,9.018,22[docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-헤프테인-14-원

 

 

화학 및 물리적 특성:

외관: 흰색에서 거의 흰색의 분말

검사: ≥ 99.0%

밀도: 1.46g/cm3

용해성: DMSO:35.0 (최대 농도 mg/mL)98.5 (Max Conc. mM)

에탄올:10.0 (최대 농도 mg/mL)28.1 (Max Conc. mM)

 

용도

리포트렉티니브는 ROS1 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 비소세포 폐암 (NSCLC) 의 치료에 대한 저항을 해결하기 위해 특별히 개발 된 완전히 새로운 티로신 키네아스 억제제 (TKI) 입니다.

 

NSCLC의 정의 된 종양성 드라이브 중 하나는 ROS1 돌연변이이며, 용매 전면 돌연변이 ROS1 G2032R는 [크리조티니브] 내성의 50 ~ 60%를 차지합니다.리포트렉티니브는 내성 돌연변이의 핫스팟으로부터의 부작용을 예방하고 용매 앞 영역의 돌연변이를 목표로 하는 컴팩트 한 거시적 구조를 가지고 있습니다..

 

[크리조티니브], [롤라티니브], [탈트렉티니브] 및 [엔트렉티니브]를 포함한 여러 TKI에 대한 저항성이 보고되었음에도 불구하고 리포트렉티니브 내성의 사례는 없었습니다.

 

리포트렉티니브는 2023년 11월 15일 FDA에서 오그티로라는 이름으로 지역적으로 진행된 또는 전이된 ROS1- 양성 NSCLC의 치료에 승인되었습니다.TRIDENT-1 연구의 결정적인 결과에 근거하여예를 들어, TKI를 미리 치료한 환자 38%와 TKI를 받지 않은 환자 39%는 객관적인 응답률이 각각 79%와 38%로 나타났습니다.

 

Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapy아다그라시브는 소토라시브 다음으로 FDA가 승인한 두 번째 KRASG12C 억제제입니다.

 

 

당신은 우리의 제품에 관심이 있거나 어떤 질문이 있다면, 저희에게 연락하십시오!

 

 

특허를 받은 제품은 연구개발 목적으로만 제공되지만 최종 책임은 구매자에게만 있습니다.