카론산화물 CAS 67911-21-1

제품 설명:

제품명:카론산화물 CAS 67911-21-1

동의어:

6,6-디메틸-3-옥사비사이클로[3.1.0]헥산-2,4-디온

멜드럼산

33-디메틸-1,2-사이클로프로판에디카르박실산화물

화학 및 물리적 특성

외형: 흰색 에서 거의 흰색 의 가루 로 결정

밀도:1.3±0.1g/cm3

끓는점:246760 mmHg에서 0.3±9.0oC

녹는점:52~55°C

플래시 포인트:1120.7±15.9 °C

정확한 질량:140.047348

PSA:43.37000

로그P: 042

증기 압력:025°C에서 0.0±0.5 mmHg

굴절 지수:1.499

안전 정보

위험급: 자극성

HS 코드:2914199090

용도:

카론산화물, 또한 6,6-디메틸-3-옥사비사이클로라고 불립니다 [3.1.0] 헥산-2,4- 디온은 제약 중간에 주로 C형 간염의 구강 화학책 단백질酶 억제제인 보세프레비르의 합성으로 사용됩니다.보세프레비르는 Schering-Plough가 변형 없이 개발한 구강형 C형 간염 단백질酶 억제제입니다..

카론 안히드라이드는 주로 구강성 C 간염 프로테아스 억제제 보세프레비르의 합성에 약 중간에 사용될 수 있습니다.

단계 1: 500mL 플라스크에 에틸 아세테이트 200g를 첨가하고, -5 °C까지 냉각한 에틸 디클로로퍼레이트 94.8g (0.4mol) 를 첨가합니다.그리고 2L/min의 흐름 속도로 반응을 시작하여 3%의 부피 농도의 오존을 삽입합니다 (남은 양은 공기입니다), 아래와 같은). 반응 중에 가스 염색체를 통해 원료를 분석합니다. 이틸 디클로로 페라트 변환율이 99%를 넘으면 오존 주사를 중지하십시오.반응이 끝나면, 물을 추가하여 세척하고 기름 층을 2 번 세척하여 매번 100ml 물로 세척합니다. 세척 후 기름 층은 증발하고 농축되어 용매를 제거합니다.70g의 30% 액체 알칼리를 잔류 반응 최종 물질에 추가하여 비누화 반응을 합니다.이 때, pH는 12보다 높고, 반응은 2시간 동안 50-60°C의 온도에서 유지됩니다.30%의 염화산이 pH 값이 1-2에 도달할 때까지 산화 반응을 위해 반응 용액에 첨가됩니다., 그리고 반응 온도는 40-50 °C에서 제어됩니다. 단열 반응 1 시간 동안. 방 온도까지 떨어지면 Chemicalbook 메틸 튀르트 부틸 에테르로 추출, 매번 100ml,3번, 그리고 얻은 유기층 용액을 합쳐 50mmHg의 진공 증발로 용액을 농축하여 3,3-디메틸-1,2-사이클로프로판 디카르박실산 57.3g을 얻습니다.GC 정상화 함량은 980.2%와 약 84%의 모લર 양이 있습니다. 단계 2: 반응 병에 50g의 3,3-디메틸-1,2-사이클로프로판 디카르박실산을 첨가하고, 그 다음 30g의 아세트 안히드라이드와 0.5g의 나트륨 아세테트를 첨가합니다.그리고 나서 반응에 170 ° C까지 열가열 과정에서 반응 도중 생성 된 아세트산과 아세트 안하이드의 일부는 제거됩니다. 반응이 완료 된 후,50~70°C까지 냉각하고 마이너스 압력 소흡을 수행하여 37.6g의 제품. 그 다음, 재 결정화 위해 30ml의 톨루엔과 90ml의 석유 에테르, 33.2g의 6,6-디메틸-3-옥사비사이클로 [3.1.0] 헥산-2,4-디온이 99,6%의 정상화 함량과 74,8%의 양을 얻었습니다.

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