![5-클로로-2-N-[4-[4- ((디메틸라미노) 피페리딘-1-일]-2-메토시펜-일]-4-N- ((2-디메틸포스포릴페닐) CAS 1197958-12-5](/images/load_icon.gif){kind=icon}
![5-클로로-2-N-[4-[4- ((디메틸라미노) 피페리딘-1-일]-2-메토시펜-일]-4-N- ((2-디메틸포스포릴페닐) CAS 1197958-12-5](/photo/pl179560978-5_chloro_2_n_4_4_dimethylamino_piperidin_1_yl_2_methoxyphen_yl_4_n_2_dimethylphosphorylphenyl_cas_1197958_12_5.jpg)
제품 세부 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Sunshine
인증: ISO,COA
모델 번호: 1197958-12-5
지불 및 배송 조건
최소 주문 수량: 협상
가격: 협상 가능
포장 세부 사항: 가방, 드럼
배달 시간: 7~15일
지불 조건: T/T, L/C, D/A, 웨스턴 유니온
공급 능력: 톤
CAS 번호:: |
1197958-12-5 |
출현 :: |
흰색에서 베이지색 단색 |
분자 공식:: |
C26H34ClN6O2P |
분자 무게:: |
529.01 |
EINECS 번호:: |
234-394-2 |
MDL 번호:: |
이용 불가능 |
CAS 번호:: |
1197958-12-5 |
출현 :: |
흰색에서 베이지색 단색 |
분자 공식:: |
C26H34ClN6O2P |
분자 무게:: |
529.01 |
EINECS 번호:: |
234-394-2 |
MDL 번호:: |
이용 불가능 |
제품 설명:
5-클로로-2-N-[4-[4- ((디메틸라미노) 피페리딘-1-일]-2-메토시펜-일]-4-N- ((2-디메틸포스포릴페닐) 피리미딘-2,4-디아민 CAS 1197958-12-5
동의어:
AP26113;(2-((5-클로로-2-((4-(4-(디메틸라미노) 피페리딘-1-일)-2-메토시펜-일) 아미노) 피리미딘-4-일) 아미;
화학 및 물리적 특성
형태: 고체
밀도:1.3±0.1g/cm3
끓는점:737.6±70.0°Cat 760 mmHg
분자 공식:C26H34ClN6O2P
분자 무게:529.014
플래시 포인트:3990.9±35.7°C
정확한 질량:528.216919
PSA:95.66000
로그P:1.10
증기 압력:025°C에서 0.0±2.4 mmHg
굴절 지수:1.626
용도:
AP26113는 L1196M 돌연변이가 중재된 크리소티니브 내성을 극복 할 수있는 IC50 0. 62 nM의 효과적인 ALK 억제제입니다.
AP26113는 민감한 H3122 세포와 약물 내성 H3122 세포 모두에 매우 효과적이며 세포 성장을 줄이고 ALK 인산염을 억제하고 복용량에 의존하는 방식으로 세포 사멸을 유발합니다.AP26113는 H3122 및 H3122CR 세포에 작용합니다.AP26113는 야생 유형 또는 돌연변이 EML4-ALK를 나타내는 Ba/F3 세포에 작용하여 IC50 10 nM 및 24 nM의 세포 수를 감소시킵니다.각각. AP26113는 GI50 값이 각각 9nM, 4nM, 13nM인 SU-DHL-1, H3122, Ba/F3-EML4-ALKv1 세포줄의 성장을 억제합니다. AP26113는 Karpas-299, SU-DHL-1, L-82 세포줄에 작용합니다.3의 IC50로 ALK 포스포릴레이션을 억제합니다.. 2 nM, 1.5 nM, 그리고 2.1 nM, 각각. AP26113는 Karpas-299 및 H3122 세포에 작용하여, ALK 및 ERK 광소화를 복용량 의존적으로 억제합니다.AP26113는 세포 성장을 억제하기 위해 Ba/F3 세포 라인 (야생형 EML4-ALK를 포함) 및 Ba/F3 세포 라인 (변종 EML4-ALKG1269S를 포함) 에 작용합니다., IC50는 각각 11nM 및 16nM입니다.AP26113는 Ba/F3 세포 라인 (야생형 EML4-ALK 포함) 과 Ba/F3 세포 라인 (변종 EML4-ALKE1210ChemicalbookK 포함) 에 작용하여 세포 성장과 ALK 광소화를 억제합니다.AP26113 (10mg/ kg- 75mg/ kg) 은 PF-02341066 EML4- ALK 변이 생쥐 종양 이식 모델에서 매우 효과적입니다.AP26113는 야생형 EML4-ALK를 나타내는 종양에 작용합니다., G1269S 및 L1196M 종양 회귀를 유도하기 위해 25 mg/kg, 50 mg/kg 및 50 mg/kg 복용량에서 돌연변이. AP26113는 EGFR- DEL을 발현하는 Ba/ F3 세포에 작용하여 EGFR 광소화와 활동을 억제합니다.IC50 75 nM 및 114 nMAP26113는 EGFR DEL/ T790M를 발현하는 Ba/ F3 세포에 작용하여, 각각 15와 281nM의 IC50로 EGFR 광소화와 활동을 억제합니다.AP26113는 EGFR DEL (HCC827) 를 발현하는 NSCLC 세포 라인을 작용합니다., EGFR 광소화 작용을 억제하고 IC50는 62 nM이며 GI50는 165 nM이며 세포 성장을 억제합니다. AP26113는 EGFR DEL/ T790M을 발현하는 HCC827 세포 라인에 작용합니다.EGFR 광소리화를 억제하고 IC50는 59nM이며 GI50는 245nM로 세포 성장을 억제합니다..AP26113는 HCC78 NSCLC 세포에 작용하여 SLC34A2-ROS에 의한 신호 및 증식을 효과적으로 억제하며 이 효과는 복용량에 의존합니다.
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