메플로킨 HCl CAS 51773-92-3 API 활성 약품 성분

제품 설명:

제품 이름: 메플로퀴인 HCl CAS NO: 51773-92-3

동의어:

2,8-bis ((트리플루로메틸) -알파-2-피피리디닐-4-퀴노린메탄모노하이드록;

dl-erythro-alpha-(2-piperidyl)-2,8-bis(trifluoromethyl)-4-quinoline methanol;s*) -r(+-) -lorid

메플로킨 수소염화물

화학 및 물리적 특성:

외형: 뚜렷한 흰색에서 노란색까지

검사 결과: ≥99%

밀도: 1.383g/cm3

끓는점: 415.7°C 760mmHg

녹는점: 250~254°C

발화점: 205.2°C

안정성: 정상 온도와 압력에서 안정성

보관 조건: 원래 용기에만 보관 합니다.

수분 용해성: DMSO: 38 mg/mL, 용해

안전 정보:

RTECS: C0308000

WGK 독일: 3

위험 설명: R22

위험 코드: Xn

기호: GHS07

신호 단어: 경고

위험성 선언: H302

주의 사항: P301 + P312 + P330

메플로킨 수소염화물은 퀴노린 항말라리아 약물로 구조적으로 항항색제인 퀴니딘과 관련이 있습니다. IC50 값: 1 마이크로M (K+ 채널) 대상:항 기생제 메플로킨은 플라즈모디움 팔시파룸 말라리아의 치료 및 예방에 널리 사용됩니다.. MQ는 산화 스트레스를 유발할 수 있습니다. 증거는 반응성 산소 종 (ROS) 이 암 세포를 죽이는 치료 방법으로 사용될 수 있음을 나타냅니다.메플로킨이 억제된KvLQT1/minK 채널 전류 IC50 값이 약 1 마이크로M메플로킨은 KvLQT1/minK의 활성화 속도를 느리게 했고, 더 높은 것들과 비교했을 때 더 낮은 세포막 잠재에서 더 많은 차단이 나타났습니다.HERG 채널 전류는 메플로킨에 의한 차단에 약 6 배 덜 민감했습니다 (IC50 = 5HERG의 블록은 더 많은 탈극화된 잠재에서 얻을 수있는 최대 억제와 함께 긍정적 인 전압 의존도를 나타냈다 [1].MQ는 PCa 세포 성장을 억제하는 매우 선택적 인 세포 독성을 가지고 있습니다.. MQ 중재 ROS는 동시에 Akt 인산화와 활성화된 세포외 신호 조절 키나스 (ERK) 를 저조합니다.c-Jun N-terminal kinase (JNK) 및 PC3 세포에서 아데노신 모노포스파트 활성 단백질 키나스 (AMPK) 신호in vivo: 임산부 쥐는 수면 후 9~11일 (pc) 에 AS (15과 40 mg/kg 몸무게/일), MQ (30과 80 mg/kg 몸무게/일) 및 AS/MQ (15/30과 40/80 mg/kg 몸무게/일) 로 구강 치료를 받았습니다.암컷들은 12일생에 처형되었고 임신과 배아의 조직학적 매개 변수가 평가되었습니다.임상 시험: 미플로퀴인의 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법성 요법

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