시타글립틴 인산화 CAS 654671-78-0

제품 설명:

제품 이름: 시타글립틴 인산화 CAS NO:654671-78-0

동의어:

(3R)-3-아미노-1-[3- (trifluoromethyl) -5,6-디히드로[1,2,4]트리아졸[4,3-a]피라진-7 ((8H) -일]-4-(2,4,5-트리플루로페닐)-1-부탄온 포스파트 (1:1);

1-부타논, 3-아미노-1-[5,6-디히드로-3- (trifluoromethyl) ]-1,2,4-트리아졸[4,3-a]피라진-7 ((8H) -일]-4-(2,4,5-트리플루로페닐) - (3R) - 포스파트 (1:1)

(3R) -3-아미노-1-[3- (trifluoromethyl) -5,6-디히드로[1,2,4]트리아졸[4,3-a]피라진-7 ((8H) -일]-4-(2,4,5-트리플루로페닐) 부탄-1-온 포스파트 (1:1);

화학 및 물리적 특성:

외관: 흰색

검사 결과: ≥99.0%

끓는점:529.9°C

플래시 포인트:274.3°C

녹는점: 202~204°C

Sitagliptin phosphate is dipeptidyl peptidase Ⅳ(DDP-4) inhibitor class of drugs developed by the German Merck company and firstly obtained the US Food and Drug Administration approval for the treatment of type 2 diabetes, 새로운 항 당뇨 약물입니다. 고혈당 수치를 낮추는 신체의 능력을 향상시킬 수 있습니다.이 효소의 활동을 억제함으로써 자연적으로 발생하는 인크레틴의 상대적 증가포도당과 같은 펩티드 1 및 포도당 의존 인슐린 동화 펩티드 수치를 포함하여 췌장에서 인슐린 생산을 향상시키고 간에서 포도당 생산을 중단하도록 촉발합니다.그리고 궁극적으로 혈당 농도의 임상 효과를 줄입니다.이 제품의 특징은 인슐린 분비를 자극하는 동시에 배고픔을 완화 할 수 있지만 체중 증가를 일으키지 않으며 또한 저혈당증과 부종이 발생할 수 없습니다.혈당 조절이 약하고 종종 저혈당증이있는 당뇨병 환자에게는 사용하기에 적합하지 않습니다.임상 552 건의 가벼운에서 중급형 2 형 당뇨병을 확인함으로써, 시타글립틴 인산염을 하루에 한 번, 한 번 100 mg, 약물을 12 주 동안 복용 한 후,혈당을 줄일 수 있습니다.부작용의 발생률은 플라시보와 비슷하며 가장 자주 보고된 부작용 (플라시보보다 발생률> 5% 이상) 은 콧물이나 흐르는 코와 목통입니다.상부 호흡기 감염 및 두통.

임상 연구에 따르면 2 형 당뇨병 환자에게 시타글립틴 포스파이트 단독 치료는 글리케이트 된 헤모글로빈 (HbA1c) 수치를 현저하게 감소시킬 수 있습니다.메트포민이나 TZD와 함께 복용하면, 보조 치료의 중요한 역할을 수행하며 2 형 당뇨병의 세 가지 주요 결함에 초점을 맞출 수 있습니다. 인슐린 저항성, β 세포 기능 장애 (인슐린 분비 감소),알파세포 기능 장애 (압제되지 않은 간 포도당 생성) 가그러나 이 약은 제 1 형 당뇨병이나 당뇨성 ketoacidosis 환자를 치료하는 데 사용해서는 안됩니다.

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