자누브루티니브 CAS 번호: 1691249-45-2

제품 설명:

제품명: 자누브루티니브 CAS 번호: 1691249-45-2

동의어:

(7S)-2-(4-페노시페닐)-7-(1-(프로-2-에놀)피페리딘-4-일) -4,5,6,7-테트라하이드로피라졸 (1,5-a) 피리미딘-3-카복사마이드;

(7S)-7-(1-아크롤로일-4-피페리디닐)-2-(4-페노시페닐) -4,5,6,7-테트라히드로피라졸[1,5-a]피리미딘-3-카복사마이드

화학 및 물리적 특성:

겉모습: 흰색에서 거의 흰색의 분말입니다.

검사: ≥98.0%

밀도: 1.33g/cm3

녹는점: N/A

끓는점: 713.4°C

플래시 포인트: N/A

굴절 지수: N/A

증기 압력: 25°C에서 0.0mmHg

PSA: 102.48000

로그P: 4.99880

용해성: DMSO에 용해, DMSO에서 > 50 mg/ml 에탄올: < 1 mg/ml (불해성)

카테고리: 약물 유사; 의약품/API 약물 중간 물질;

안전 정보:

HS 코드: 2933599090

보관: 시원하고 건조하고 잘 닫힌 용기에 보관합니다. 습기와 강한 빛 / 열으로부터 멀리 보관하십시오.

적용:

자누브루티니브는 선택적 인 브루턴 티로신 키나스 (BTK) 억제제입니다.

자누브루티니브 (BGB3111) 는 강력하고 선택적이며 구강으로 사용할 수 있는 Btk 억제제입니다..BGB-3111은 BTK의 활동을 선택적으로 결합하고 억제하며 B 세포 항원 수용체 (BCR) 신호 경로의 활성화를 방지합니다.

우리 공장은 (S) 자누브루티니브를 제조합니다. 성숙한 기술, 안정적인 생산, 품질 보장.

재고 상태: 재고 중

우리는 (7S) -4를 제공할 수 있습니다.5,6,7-테트라히드로-7-[1- ((1-옥소-2-프로펜-1-일) -4-피페리디닐]-2- ((4-페노시페닐) 피라졸[1,5-a]피리미딘-3-카복사마이드 COA (분석 인증서), MOA (분석 방법), 피라졸 (Pyrazol),5-a) 피리미딘-3-카복사마이드,4,5,6,7-테트라하이드로-7-(1-(1-옥소-2-프로펜-1-일) -4-피페리디닐) -2- ((4-페노시페닐) -, ((7S) - ROS (합성 경로), CAS 1691249-45-2 MSDS (물질 안전 데이터 시트) 및 기타 지원!

연관된 자누브루티니브:

(±) 자누브루티니브 CAS: 1633350-06-7 (백혈증)

(S) 자누브루티니브 CAS: 1691249-45-2 (S 동위원소)

(R) - 자누브루티니브 CAS:1691249-44-1 (R-이소머)

비트로에서:

자누브루티니브 (BGB-3111) 는 선택적 인 브루턴 티로신 키나스 (BTK) 억제제입니다. 생화학 및 세포 분석 모두에서 자누브루티니브는 나노모ولار BTK 억제 활동을 보여줍니다.여러 MCL 및 DLBCL 세포 계통에서자누브루티니브는 BCR 집적에 의해 유발되는 BTK 자가포스포릴을 억제하고, PLC-γ2 신호를 차단하며, 세포 증식을 강력하게 억제합니다. PCI-32765와 비교하면자누브루티니브는 키나스 그룹에 대한 훨씬 더 제한된 비목적 활동을 보여줍니다.ITK를 포함하여 [1]

생중계:

자누브루티니브 (BGB-3111) 는 REC-1 MCL 외식 이식자에 대한 복용량 의존적인 항종양 효과를 유발합니다.피부 하외 이식에서자누브루티니브는 2회 2회 2.5 mg/kg에서 PCI-32765과 비슷한 활동을 나타냅니다.자누브루티니브 25 mg/kg BID 그룹의 평균 생존 시간은 PCI-32765 50 mg/kg QD 그룹과 BID 그룹에 비해 상당히 길었습니다.ABC 하위형 DLBCL (TMD-8) 피부 하외 이식 모델에서, 자누브루티니브는 PCI-32765보다 더 나은 항종양 활동을 나타냅니다.쥐에서의 14일 독성 조사는 자누브루티니브가 매우 잘 견딜 수 있으며 최대 견딜 수 있는 복용량 (MTD) 은 250 mg/kg/day까지 복용할 때 달성되지 않는다는 것을 보여줍니다.[1].

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