MSD가 개발한 시타글립틴 인산화물은 2006년 10월에 미국 FDA에 의해 목록에 등록되도록 승인되었다. 이 약물은 제 2 형 당뇨병 치료에 사용되는 최초의 디페피티딜 펩티다제 IV (DPP-4) 억제제이다.제 2 형 당뇨병에 대한 cetagliptin 포스파트의 효과는 매우 이상적입니다.신종 당뇨병 치료제로서, 세타글립틴 인산화물은 포도당에 의존하고 적당한 저혈당 효과를 나타냅니다.배고픔을 효과적으로 줄이고 다른 이점, 메스꺼움, 구토, 부종 및 체량 증가와 같은 부작용이 없습니다.
시타글립틴 인산염은 이 효소의 활동을 억제함으로써 과도한 혈당 수치를 낮추는 신체의 능력을 향상시킬 수 있습니다.자연적으로 발생하는 장 내 프로 인슐린 수치를 상대적으로 증가시킵니다.이것은 췌장에서 인슐린 생산을 증가시키고 간에서 포도당 생산을 중지시킵니다.결국 혈당 농도를 낮추는이 제품은 인슐린 분비를 자극하고 배고픔을 줄이고 체중 증가, 저혈당증 및 부종을 일으키지 않습니다.혈당 조절이 약하고 빈번한 저혈당증으로 당뇨병 환자에게 적합합니다..
가벼운에서 중급형 제 2 형 당뇨병 환자 552명을 대상으로 한 임상 검증에 따르면, 하루에 한 번 100mg의 cetagliptin 인산염을 복용하면 글리코실레이트 된 헤모글로빈을 0으로 줄일 수 있습니다.6% -1부작용의 발생률은 플라시보와 비슷합니다.가장 흔하게 보고된 부작용 (현병률> 5% 및 플라시보보다 높다) 은 코 막힘 또는 코 흐르는 것입니다.임상 연구에 따르면 cetagliptin fosphate는 단일 약물로제 2 형 당뇨병 환자에게 글리코실레이트 된 헤모글로빈 (HbA1c) 수치를 크게 줄일 수 있습니다.메트포민 또는 TZDs와 함께 사용하면 중요한 보조 치료 효과가 있으며 2 형 당뇨병의 세 가지 주요 결함을 목표로 할 수 있습니다.β 세포 기능 장애 (인슐린 분비 감소)그러나 1 형 당뇨병 환자 또는 당뇨병 ketoacidosis의 치료에 적합하지 않습니다.
시타글립틴 인산화물은 제 2 형 당뇨병 치료에 사용됩니다. 많은 환자들이 복용 한 후 인슐린 분비를 촉진하고 혈당을 조절하고 당뇨병 재발을 예방할 수 있습니다.일부 환자들은복용 후 신체 전체의 세포 및 혈액 대사 속도를 촉진하고 축적 된 독소 및 폐기물을 제거하고 신체에 나타나는 부위 건강 증상을 개선 할 수 있습니다..이 약물을 복용하는 동안 알레르기가있는 소비자는 메스꺼움, 구토 및 현기증과 같은 증상을 유발할 수 있으므로 복용하는 것이 바람직하지 않습니다.또한 독감과 충격으로 이어질 수 있습니다.따라서 소비자는 복용하기 전에 지침을 신중하게 읽고 신체 건강에주의를 기울이기 위해 정기적으로 병원에 진료하는 것이 좋습니다.
시타글립틴의 합성 경로는 여러 가지가 있습니다.45-트리플루오로페닐아세테트산 원료
우리 회사는 다음 중간 물질을 공급 할 수 있습니다. 구매하고 문의하는 것을 자유로이하십시오.
시타글립틴 포스파트 모노히드레이트 CAS 654671-77-9
2,4,5-트리플루로페닐 아세트산 CAS 209995-38-0
멜드럼산 CAS 2033-24-1
3- (트리플루로메틸) -5,6,7,8,-테트라하이드로[1,2,4]트리아졸[4,3-a]피라진 HCl CAS 762240-92-6
