체노데옥시콜산은 1924년 아돌프 윈다우스가 거위 소금에서, 하인리히 위랜드가 인간 소금에서 분리하였다.그 완전한 구조적 구성은 고팅겐 대학교의 한스 레터 (Hans Lettre) 에 의해 밝혀졌습니다..
1968년, 보스턴대학교 의과대학의 윌리엄 애드미란트와 도널드 스몰은때로는 미세 결정도 나타냅니다., 그러나 정상적인 사람들에게는 그렇지 않았습니다.그 다음 콜레스테롤 간결석이 있는 환자에게는 엽산과 첸오데오시콜산의 간결 수치가 정상인 환자에 비해 낮았다는 것이 밝혀졌습니다.레슬리 티슬과 존 쇼엔필드, 미네소타 로체스터의 메요 클리닉에서그리고 4개월 동안 구강으로 간염 소금을 투여했고, 첸오데옥시콜산이 간염의 콜레스테롤 수치를 감소시킨다는 것을 발견했습니다.이것은 미국에서 국가 협업 연구를 통해 선택된 환자에서 황결석의 해소를 일으키는 데 chenodeoxycholic acid의 효과를 확인했습니다.최근 발전은 laparoscopic cholecystectomy와 endoscopic biliary 기술과 같은 cholelithiasis 치료에 chenodeoxycholic 산과 ursodeoxycholic 산의 역할을 제한했습니다.
체노데오시콜산은 콜레스테롤에서 간에서 합성된 담낭산입니다.헤노데옥시콜산은 뇌 경막 엑산토마토스 (CTX) 의 장기 대체 치료제로 그 효과를 평가하는 연구에서 사용되었습니다.또한 이레오스토미를 가진 환자들의 소장 소액 흡수에 미치는 영향을 조사하기 위해 연구에서 사용되었습니다.첸오데오시콜산은 방사광 소화석 치료에 미국 시장에 도입 된 첫 번째 약입니다.대규모 임상 실험은 이 약의 안전성과 효능을 입증했습니다.
첸오데오시콜산은 胆酸과 엽수질에 비해 胆中 콜레스테롤 농도를 감소시켜 胆의 포화율을 감소시키고 따라서 胆의 리토겐성을 감소시킵니다.소화석 해소 성공률은 치료 4~24개월 이내에 50-70% 정도입니다.돌의 해산 후에도 재발을 방지하기 위해 약물 복용을 계속하는 것이 필요할 수 있습니다.체노데옥시콜산은 우르소데옥시콜산의 7α 동위원소로 1978년에 유럽 시장에 출시되었습니다..
첸오데오시콜산은 단백질 키나스 C 신호 경로를 통해 폐막을 유발하는 담화산입니다. 많은 척추동물에서 주요 담화산입니다.N-글리신 및/또는 N-타우린 결합체로 발생한다.다른 담낭산과 함께 담낭 내의 레시틴과 혼합된 미셀을 형성하여 콜레스테롤을 용해하고 따라서 배출을 촉진합니다.담낭산 은 식습관 의 지방 을 용해 하고 운반 하는 데 필수적 인 물질 이다, 콜레스테롤 대사 작용의 주요 제품이며, 지방 대사에 관여하는 유전자를 조절하는 핵 수용체인 파네소이드 X 수용체 (FXR) 의 생리적 리간드입니다.그들은 또한 본질적으로 세포 독성 물질입니다., 생리적 불균형은 산화 스트레스 증가에 기여합니다. 간산 조절 신호 경로는 비만과 같은 대사 질환 치료에 새로운 목표물을 약속합니다.제2형 당뇨병과다 지방 수분증, 동맥경화
첸오데오시콜산은 치료용으로 널리 사용된다. 간결결석을 해소하기 위해 의학 치료에 사용된다. 뇌성막 칸토마토스의 치료에 사용된다.수두 및 뇌장막 엑산토마토스 치료에 사용됩니다.그것은 아니온을 포함 할 수있는 초 분자 화학에서 유레아 수용체로 작용합니다.염색용 첨가물로 일반적으로 루테늄이나 유기 광 민감제와 함께 염색용 용액을 준비하는 데 사용됩니다..
체노데오시콜산은 염색용 첨가물로 루테늄이나 유기 광 민감제와 함께 염색용 용액을 준비하는 데 일반적으로 사용됩니다.이 co-adsorbent는 반도체 표면에 염료 집적 방지태양전지의 작동에서 손실을 줄입니다.
첸오데오시콜산은 염료 용액을 준비하는 동안 염료 가루와 함께 용매에 첨가되는 흰색 고체이다.
체노데옥시콜산은 뇌 경막 칸토마토스 (CTX) 의 장기 대체 치료제로 그 효과를 평가하기 위해 연구에서 사용되었습니다.
또한 이레오스토미를 앓고있는 환자에게 담낭산의 미세 장 흡수에 대한 효과를 조사하기 위해 연구에서 사용되었습니다.
체노데오시콜산 (CDCA) 은 콜레스테롤 대사 과정에 관여하는 핵 수용체를 활성화시키는 수분 혐오성 주 간산입니다. FXR의 활성화를 위한 EC50 농도는 13~34μM입니다.세포에서CDCA는 또한 간산결합 단백질 (BABP) 에 결합하며 1의 스테키오메트리가 보고되었습니다.2.CDCA 독성은 세포용 글루타티온 수치가 증가하고 산화 스트레스가 증가하는 것과 관련이 있습니다. 세포의 과도한 CDCA 노출은 간과 장암에 기여합니다.
